手性与药物生产
- 手性分子含有一个碳原子的分子是连着四个不同的原子还是一组原子
- 有手性中心的化合物的一个例子是CH3.CHBrOH化合物
- 有手性中心的分子必须如此对映体这是不可重叠的镜像彼此之间
一个具有手性中心的分子的例子
- 这些对映体有相似之处化学性质但他们的能力却不尽相同旋转平面的平面偏振光
手性药物
- 许多药物都是从天然来源比如植物
- 从这些天然来源中提取的手性药物通常含有a单仅光学异构体
- 从植物中提取的药物的一个例子是抗癌药物紫杉醇
- 紫杉醇具有许多手性中心,因此这种单一化合物可能存在许多光学异构体
- 然而,这些光学异构体中只有一种存在于红豆杉的树皮中,这是非常罕见的有益的
- 在生物系统(如细胞)中,分子的生成和分解是通过称为生物催化剂的反应进行的酶
- 酶只结合分子(基板)与酶活性位点的形状吻合锁钥机制
- 如果底物分子没有正确的形状,它就不会与酶结合
- 因此,如果药物紫杉醇有许多光学异构体(每个异构体在手性中心周围都有不同的排列),它们将不再能够适应酶的活性位点,从而发生反应
- 要想有效,就必须使用更高剂量的药物
- 这就是为什么天然来源(如紫杉树)只产生一种光学异构体是如此有用