烯烃:亲电加成
- 烯烃的双键是一个区域的高电子密度(有四个电子发现本双键)
- 这使双键容易被亲电试剂进攻(electron-loving物种)
- 一个亲电加成添加一个吗亲电试剂一个双键
溴化氢的亲电加成
- 溴化氢分子(哈佛商业评论)极地的氢和溴原子的电负性不同
- 溴原子具有强拉电子H-Br债券
- 因此,溴原子部分负面和H原子部分正电荷
由于氢和溴原子的电负性的差异,哈佛商业评论是一个极性分子
- 加成反应,H原子作为亲电试剂和接受一对电子烯烃碳碳键
- H-Br债券减免heterolytically,形成一个品牌- - - - - -离子
- 这个结果在高活性的形成碳正离子中间体和溴的反应- - - - - -(亲核试剂)
哈佛商业评论的亲电加成反应的例子和丙烯形成1-bromopropane 2-bromopropane
亲电加成的溴
- 溴(Br2)是一个非极性分子原子的电负性具有相似的,因此同样分享共价键中的电子
- 然而,当一个溴分子接近一个烯烃的双键,双键排斥的高电子密度的电子对Br-Br离最近的溴原子
- 因此,最近的溴原子双键略积极和进一步溴原子带负电
Br2是一个非极性分子然而当放置接近一个区域的高电子密度可以分化吗
- 加成反应,最近的溴原子作为亲电试剂和接受一对电子烯烃碳碳键
- Br-Br债券减免heterolytically,形成一个品牌- - - - - -离子
- 这导致了高活性的形成碳正离子中间体和溴的反应- - - - - -(亲核试剂)
Br的亲电加成反应的例子2二溴乙烷和乙烯形式
考试技巧
稳定的碳正离子中间体如下:三级>二级>主当一个以上的就可以形成碳正离子,反应的主要产品将是一个最稳定的碳正离子的亲核攻击的结果。