显微术的原理与局限性
- 显微镜可以用来分析吗电池组件并观察细胞器
- 放大而且决议这两个科学术语对理解和非常重要吗区分回答有关显微镜的问题(显微镜的使用):
- 放大告诉你有多少倍图像由显微镜所产生的比现实生活中的对象你正在观看
- 决议就是能力区分对象彼此靠得很近(即能够将非常近的两个结构看作是两个独立的结构)
- 显微镜主要有两种类型:
- 光学显微镜(有时称为光学显微镜)
- 电子显微镜
光学显微镜
- 光学显微镜使用光形成一个图像
- 这限制分辨率光学显微镜
- 利用光,不可能分辨(区分)两个波长比光的一半还近的物体
- 可见光的波长在500-650纳米(nm)之间,因此光学显微镜不能用来区分接近这个值的一半的物体
- 这意味着光学显微镜有一个最大分辨率约0.2微米(µm)或200 nm
- 这意味着光学显微镜可以使用观察真核细胞,他们的核可能还有线粒体和叶绿体
- 这也意味着光学显微镜不能使用观察较小的细胞器如核糖体,内质网或溶酶体
- 的最大有效放大倍率光学显微镜的×1500
电子显微镜
- 电子显微镜的使用电子形成一个图像
- 这大大提高了分辨率电子显微镜与光学显微镜的比较,给出了一个更详细的图片
- 电子束的波长比光小得多,所以电子显微镜可以分辨离得非常近的两个物体
- 这意味着电子显微镜有一个最大分辨率约0.0002 μ m或0.2 nm(即约为光学显微镜的1000倍)
- 这意味着电子显微镜可以用来观察小细胞器如核糖体,内质网或溶酶体
- 的最大有效放大倍率大约是电子显微镜的×1500000
- 电子显微镜有两种类型:
- 传输电子显微镜
- 扫描电子显微镜
透射电子显微镜
- tem使用电磁铁聚焦电子束
- 这束电子束是通过标本
- 样本密度越大的部分吸收的电子越多
- 这使得这些密度较大的部分在最终产生的图像中显得较暗(产生被观察物体的不同部分之间的对比)
- 优势显微镜:
- 他们给高分辨率图片(更详细)
- 这允许内部结构在细胞内(甚至在细胞器内)观察
- 缺点显微镜:
- 它们只能与非常薄的标本或薄片被观察物体的
- 他们不能用来观察活标本(由于透射电镜内部是真空的,因此必须将标本中所有的水都抽走,因此无法观察到活细胞,这意味着标本一定是死的,不像光学显微镜可以用来观察活标本)
- l准备标本所需的强力处理意味着可以引入人工制品(人工制品看起来像真实的结构,但实际上是保存和染色的结果)
- 他们不产生彩色图像(与产生彩色图像的光学显微镜不同)
扫描电子显微镜
- sem扫描样品上的电子束
- 这个梁从标本表面弹回电子被检测出来,形成图像
- 这意味着中小企业可以生产三维图像这表明表面的标本
- 优势扫描电镜:
- 它们可以用于厚或三维标本
- 他们允许外部,三维结构要观察的标本
- 缺点扫描电镜:
- 他们给低分辨率图像(较少细节)比tem
- 他们不能用来观察活标本(与可用于观察活标本的光学显微镜不同)
- 他们不产生彩色图像(与产生彩色图像的光学显微镜不同)
考试技巧
这是很多信息要学习!首先,确保你知道基本的如何每种类型的显微镜都适用。然后学习优势而且缺点每种类型的显微镜。尤其要确保你能做到比较和对比tem和sem就他们的相对优势和劣势而言。在考试的题目中,你可以给出一个情境,然后问你哪种类型的电子显微镜最合适的使用和为什么.一个好的复习方法是把每种显微镜的优点和缺点列成一张表。那就学习吧!